Находящиеся на льготном лекарственном обеспечении инвалиды всю жизнь вынуждены сопротивляться болезни и дополнительно терять моральные и физические силы в попытках добыть бесплатные препараты. В ответе на запрос «Черновика» Минздрав Дагестана попытался объяснить, почему так происходит.
В середине июля этого года в редакцию газеты «ЧК» обратился страдающий болезнью Паркинсона житель Дербентского района Аризуман Агалиев, который не может получить льготные лекарственные препараты.
Без систематического употребления препаратов «Наком» и «Реквип Модутаб» Агалиев чувствует себя, по его же словам, как живой труп. «Препараты Минздрав должен мне выдавать на пожизненной основе. Но я уже которое время сам приобретаю их. «Реквип...» стоит чуть более 4 тыс. рублей, «Наком» – полторы тысячи с лишним. По карману сильно бьёт. Я уже в долгах. Белиджинская поликлиника отправляет запросы, а в министерстве говорят: вот-вот отправим», – рассказал нашему изданию инвалид первой группы.
«Наком» Агалиев должен принимать в день 4 с половиной таблетки, а второй препарат – раз в день. На месяц, по его словам, хватает одной упаковки.
Мы поинтересовались в Минздраве РД, почему мужчина не получает препараты. Оказалось, отсутствуют поставщики.
«На пациента Агалиева из поликлиники по месту жительства была подана заявка на получение препаратов «Ропинирол» (международное непатентованное наименование препарата «Реквип Модутаб») и «Леводопа+Карбидопа» (аналог препарата «Наком»). Аукционы на закупку препаратов ему неоднократно срывались из-за отсутствия поставщиков. Лекарства были закуплены с соблюдением необходимых процедур и уже направлены пациенту», – ответили в Минздраве.
В 2021 году, пояснили в министерстве, из медицинских организаций республики поступили заявки на препараты для лечения болезни Паркинсона (леводопа+карбидопа) на 146 пациентов. В соответствии с ними было закуплено 1 333 упаковки данного препарата, отпущено 283 упаковки. В наличии в аптеках, подчёркивает Минздрав, есть ещё 519 упаковок, которые пациенты могут получить бесплатно при предъявлении рецепта.
Также издание попросило объяснить, почему в течение полугода льготные препараты не получают жители республики, страдающие хронической почечной недостаточностью разных степеней. Длительные перерывы в приёме обязательных препаратов серьёзно подрывают самочувствие подобных пациентов. Подробно об этом со слов самих инвалидов – в материале «Удар по почкам» («ЧК» №27 от 2021-07-16).
«Аукционы на закупку препаратов для лекарственного обеспечения пациентов, находящихся на процедурах гемодиализа, задерживались в связи с нововведениями по маркировке препаратов, которые вступили в силу в нашей стране в этом году. Сейчас они завершены, препараты «Мирцерра», «Вельфоро», аналоги препарата «Кетостерил», «Адваграф», «Феломика» выдаются пациентам. Препарат «Майфортик» отсутствует на российском рынке, в связи с чем закупить его не представляется возможным, аналогом этого препарата является препарат ‘‘Феломика’’», – объяснил Минздрав длительную задержку в выдаче препаратов. Препараты для лекарственного обеспечения упомянутых пациентов, заявляет министерство, в настоящее время в республику поступили. «В предыдущие годы так же – не выдавали в полном объёме», – ранее сообщал «ЧК» житель села Новокаякент Каякентского района Абдулкерим Омаров.
Некоторые из опрошенных изданием гемодиализных больных получили определённые лекарства в текущем месяце. Аналоги, заявляют инвалиды, не так эффективны как оригиналы, а задержка с выдачей препаратов – проблема не только этого года. ]§[
- 5 просмотров